在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 ( )
国家食品药品监督管理局申请备案
发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
异地发布广告，在发布前应当到发布地药品广告审查机关，即省级药品监督管理部门备案。