单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品包装管理的说法,正确的是
A、
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B、
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C、
直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D、
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
【正确答案】
B
【答案解析】
[解析] 本题考查药品包装管理的有关规定。根据《药品管理法》,药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器;对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由国家药品监督管理部门责令停止使用;特殊管理药品、外用药、医疗用毒性药品、非处方药、放射性药品标签必须印有专有标识。
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