单选题 《药品生产许可证》可分为
  • A.主本和副本各一个,具有同等的法律效力
  • B.主本和副本各一个,两者法律效力不同
  • C.正本和附件各一个,法律效力截然不同
  • D.正本和副本各一个,具有同等的法律效力
【正确答案】 D
【答案解析】[解析] 《药品生产许可证》是药品生产企业从事药品生产活动的前提条件。任何企业在从事药品生产活动之前,必须事先取得《药品生产许可证》,否则所从事的生产行为属违法行为,所生产的产品也应属于非法产品。《药品生产许可证》分正本和副本,两者具有同等的法律效力,有效期限为5年。其载明的内容包括:许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。由此可见,本题最佳答案是D。 [考点] 药品生产许可中的药品生产许可证的管理。