应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
药品生产基地、药品研发机构、药品监督部门
药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
本题主要考查药品不良反应的报告主体。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。