X型题
112.
我国药品电子监管的基本要求有( )
A、
国家食品药品监督管理部门制定、公布《人网药品目录》和实施办法，按照全面规划、分步实施、逐步推进的原则进行药品电子监管
B、
凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网
C、
凡生产列入《入网药品目录》中药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
D、
新开办药品经营企业，应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备
【正确答案】
A、B、C、D
【答案解析】
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