单选题
- A.在发布地省级药品监督管理部门备案
- B.无需经过药品广告审查机关审查
- C.由发布地省级药品监督管理部门审查
- D.由发布地工商行政管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
单选题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
单选题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
单选题
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
【正确答案】
B
【答案解析】[解析] 考查药品广告的审查和备案部门。根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告，由发布地省级药品监督管理部门审查；药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告，须在发布地省级药品监督管理部门备案；在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称，无需经过药品广告审查机关审查。