单选题
A.GLP B.GCP
C.GMP D.GSP
E.GAP
单选题
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
A
B
C
D
E
【正确答案】
A
【答案解析】
单选题
药品生产质量管理规范,英文缩写是
A
B
C
D
E
【正确答案】
C
【答案解析】
单选题
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
A
B
C
D
E
【正确答案】
D
【答案解析】
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