多选题
2007年1月1日起，新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行，其中，新药包括：（ ）
A、
未在国内上市销售的生物制品；
B、
中药注射剂；
C、
未在国内上市销售的化学药制剂；
D、
未在国内上市销售的从植物中提取的有效成分；
E、
未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成分。
【正确答案】
A、B、C、D、E
【答案解析】
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