A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶
以微生物为来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是( )。
口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是( )。
与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素的抗菌活性的药物是( )。
本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是( )。
本题考查了抗菌药的增效剂。克拉维酸是以微生物为来源的β–内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成阿莫西林克拉维酸钾复方制剂;舒巴坦为β–内酰胺酶抑制剂,口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林;丙磺舒与青霉素同属酸性,与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素的抗菌活性;甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用。