多选题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需

• A.进行详细记录
• B.进行调查
• C.回收销毁药品
• D.按规定报告
• E.通知相关购销单位