多选题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
  • A.耒标明有效期或者更改有效期的药品
  • B.不注明或者更改生产批号的药品
  • C.擅自添加了防腐剂的药品
  • D.擅自添加了辅料的药品
  • E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
【正确答案】 A、B、C、D、E
【答案解析】