多选题
药品注册申请与审批程序包括
A、
申请非临床试验
B、
申请临床试验
C、
申请生产上市
D、
申请新药监测期
【正确答案】
B、C
【答案解析】
[解析] 考查药品注册申请审批程序。其一,根据考点内容可以直接得到答案。其二,药品和药物之间的界线是《新药证书》,这是在Ⅲ期临床试验之后申请上市获得的。而非临床试验仍然处于药物状态,并且主要为申请临床试验作准备,故选项A不属于药品注册程序。另外,新药监测期是在新药申请后,国家药品监督管理部门直接授予的,不需要申请,选项D本身说法有误。故答案为BC。注意培养第二种推理式解题思路。
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