阅读理解 A、《药品生产企业许可证》 B、《药品经营企业许可证》 C、两者均是 D、两者均不是 1、由国家药品监督管理局统一印发 2、对药品批发企业法人和非法人单位的换证标准适度有别，分别进行管理，并核发不同形式的 3、报告审查或企业现场检查合格的药品生产企业由省级药品监督管理局核发新版 4、对没有取得药品GMP证书的生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业只换发有效期到2000年底的 5、对经营条件较差，达不到换证标准要求的药品批发企业，可按零售企业验收标准、条件审查，合格后换发