A1型题
关于医疗器械产品注册与备用管理的说法,错误的是
A、
港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B、
第二类医疗器械实行注册管办理
C、
第一类医疗器械实行注册管理
D、
算三类医疗器械实行注册管理
【正确答案】
C
【答案解析】
C。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
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