国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设,下列应当注册为系统用户的是
注册人
生产经营企业
三级以上医疗机构
备案人
国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设,注册人、备案人、生产经营企业和二级以上医疗机构应当注册为系统用户,主动维护其用户信息,报告不良事件。