单选题
国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药，应当进行
A、
常规的现场考察
B、
有因的现场稽查
C、
常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
D、
临床数据的稽查
E、
有因的现场考察和稽查
【正确答案】
C
【答案解析】
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