国家食品药品监督管理总局药品审评中心的主要职责为：

①负责对申请注册的药品进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作。

②参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件，负责制定药品审评规范并组织实施。

③开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究。

④组织开展相关业务咨询服务及学术交流，组织开展药品审评相关的国际交流与合作。

⑤指导地方药品审评相关工作。参与相关药品注册核查工作。