单选题
40.
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、
《中华人民共和国药品管理法》
B、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、
《中华人民共和国产品质量法》
D、
《药品生产监督管理办法》
E、
《药品流通监督管理办法》
【正确答案】
A
【答案解析】
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