单选题
- A.新药申请
- B.进口药品申请
- C.补充申请
- D.仿制药申请
《药品注册管理办法》规定
单选题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
单选题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是
单选题
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是
【正确答案】
D
【答案解析】[解析] 考查药品注册的各种类型。根据《药品注册管理办法》，新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于进口药品申请，仿制药申请指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。