[A].申办者职责
[B].研究者职责
[C].药品非临床研究质量管理规范
[D].药品临床试验管理规范
[E].多中心试验
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签，并标明临床试验专用的是_______
B
应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是_______
从事新药安全性研究的实验室应符合_______
获得伦理委员会与受试者知情同意书属于_______