单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有
A、
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B、
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C、
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D、
医院制剂的直接接触药品的容器
【正确答案】
D
【答案解析】
[解析] 本题考查《药品管理法实施条例》对药品包装材料和容器的规定。根据《药品管理法实施条例》,直接接触药品的包装材料和容器的产品目录、药用要求、注册申请和管理办法由国务院药品监督管理部门批准注册,医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器须经省级药品监督管理部门批准。
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