单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A、
数量、质量和价格
B、
质量、销量和价格
C、
质量、疗效和价格
D、
质量、疗效和反应
E、
产量、销量和质量
【正确答案】
D
【答案解析】
《中华人民共和国药品管理法》规定了国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
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