A．临床前研究阶段B．申请临床研究C．新药的临床试验D．生产和上市后的研究
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
( )是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在( )阶段进行。