单选题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉注射给药符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
单选题
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
【正确答案】
C
【答案解析】[解析] 本题考查负荷量的计算。在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于0.5小时，则达稳态的95%，就需要2.16小时以上。为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近C
ss
继之以静脉滴注来维持该浓度。负荷剂量亦称为首剂量，可由式X
0
=C
ss
V求得。要达到的血药浓度C=0.1g/L，表观分布容积V=0.5L/kg·60kg=30L，根据表观分布容积公式V=X
0
/C，得出X
0
=V×C=30L·0.1g/L=3g，即需要美洛西林3g，需要美洛西林/舒巴坦3.75g(3瓶)。
单选题
关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是
【正确答案】
C
【答案解析】[解析] 本题考查美洛西林与舒巴坦的性质。克拉维酸为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂；舒巴坦为青霉烷砜类药物，为不可逆β-内酰胺酶抑制剂，能增强青霉素类及头孢类药物对β-内酰胺酶的稳定性；美洛西林为半合成青霉素药物，氨苄西林侧链引入极性较大的咪唑啉酮酸基团得到美洛西林。
单选题
注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括
【正确答案】
E
【答案解析】[解析] 本题考查注射用无菌粉末的质量要求。美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂的质量要求包括：①粉末无异物；②粉末细度或者结晶度需适宜；③无菌、无热原或者细菌内毒素；④冻干制品是完整块状物或者海绵状物；⑤外形饱满，色泽均一，多孔性好。不包括等渗或略偏高渗。