PCR 技术的基本原理：PCR 由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：①模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃左右一定时间后，使模板 DNA 双链解离成为单链，以便它与引物结合；②模板 DNA 与引物的退火（复性）：模板 DNA 经加热变性成单链后，温度降至 55℃左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板-引物结合物在 72℃、DNA 聚合酶（如 TaqDNA 聚合酶）的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板 DNA 链互补的半保留复制链。

TMA 技术是指转录介导的扩增技术，是一种利用 RNA 聚合酶和逆转录酶在 42℃等温反应条件下来扩增核糖体的系统。常用MMLV（Money 鼠白血病病毒逆转录酶）。

ELISA 的主要试剂为固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和与标记酶直接关联的酶反应底物。ELISA 技术中最常用的酶为辣根过氧化酶 （HRP）和从牛肠黏膜或大肠杆菌提取的碱性磷酸酶 （AP）。