单选题 药品不良反应法定报告主体是
  • A.药品生产、经营企业
  • B.药品生产、经营企业和医疗机构
  • C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
  • D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
  • E.药品生产企业和医疗机构
【正确答案】 B
【答案解析】[解析] 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。