单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A、
新药监测期内的药品
B、
经批准上市5年内的新药
C、
首次进口5年内的药品
D、
国家基本药物目录中的药品
【正确答案】
D
【答案解析】
[解析] 本题考查药品生产企业开展药品不良反应重点监测的品种。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对新药监测期内的药品、首次进口5年内的药品、经批准上市的药品以及省级以上药品监督管理部门要求的特定药品,应开展药品不良反应重点监测。
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