单选题
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.⒈期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验、
E.生物等效性试验
A
B
C
D
E
【正确答案】
C
【答案解析】
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