本题考查毒性药品的生产管理。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达；药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志；生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查；凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。故答案应选D。

本题考查毒性药品的储存。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂；可以与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜。做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管，转账记录。故答案应选C。

本题考查违反毒性药品管理规定的法律责任。根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，对违反规定扇子生产、代购、经营毒性药品的单位或者个人，应没收其全部毒性药品，并给予警告或按照非法所得的五到十倍罚款；情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，依法追究刑事责任。答案应选B。