【正确答案】以CDK1激酶在细胞周期中的调控为例进行说明。 (1) CDK1激酶即MPF，或p34cdc2激酶，由p34cdc2蛋白和周期蛋白B结合而成。p34cdc2蛋白在细胞周期中的含量相对稳定，而周期蛋白B的含量则呈现出周期性变化。周期蛋白B一般在G1晚期开始合成，通过S期，其含量不断增加，达到G2期，含量达到最大值。当p34cdc2蛋白与周期蛋白B结合后，表现出激酶活性。到G2晚期阶段，CDK1活性达到最大值并一直维持到M期的中期阶段。 (2)CDK1激酶活性受到很多因素的综合调节。周期蛋白与CDK1结合是CDK1激酶活性表现的前提条件。但是，周期蛋白与CDK1结合是CDK1活化的必要不充分条件，还需要wee1/mik1激酶和CDK1活化激酶催化CDK1的Thr14、Tyr15、Thr161磷酸化，然后，CDK1在磷酸酶Cdc25C的催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，最终表现出激酶活性。 (3)CDK1激酶通过使某些蛋白磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的构象从而启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。比如，组蛋白H1磷酸化，促进染色体凝集；核纤层蛋白磷酸化，促进核纤层解聚；核仁蛋白磷酸化，促进核仁解体；p60c-Src蛋白磷酸化，促进细胞骨架重排；C-abl蛋白磷酸化，促进调整细胞形态等。 (4)活化的CDK1促使分裂期细胞在分裂前期执行下列生化事件： ①染色质开始浓缩形成有丝分裂染色体； ②细胞骨架解聚，有丝分裂纺锤体开始装配； ③高尔基复合体、内质网等细胞器解体，形成小的膜泡。 (5)在有丝分裂的后期，活化的后期促进因子APC主要介导两类蛋白质降解：后期抑制因子和有丝分裂周期蛋白。前者维持姐妹染色单体粘连，抑制后期启动；后者的降解意味着CDK1失去活性，有丝分裂即将结束，即染色体开始去凝集，核膜重建。