4. A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )。
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。