有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
每次配料必须2人以上复核
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验