单选题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
  • A.辅料
  • B.药品
  • C.新药
  • D.假药
  • E.劣药
【正确答案】 E
【答案解析】[解析] 《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。