根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
解析：①《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 ②为规范药品委托生产，确保药品质量安全，《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 ③药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。