单选题
  • A.所在地县(市)药品监督管理部门
  • B.所在地省级药品监督管理部门
  • C.国务院药品监督管理部门
  • D.所在地省级卫生行政部门
  • E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
单选题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
【正确答案】 C
【答案解析】
单选题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
【正确答案】 C
【答案解析】
单选题 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
【正确答案】 B
【答案解析】
单选题 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
【正确答案】 C
【答案解析】