药品医疗器械飞行检查，定指约品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。有关药品医疗器械飞行检查的叙述，错误的是
A、
药品监督管理部门在接到投诉举报或者其他来源线索表明可能存在质量安全风险的情况下，可以实施飞行检查
B、
飞行检查时药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成
C、
抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定，所抽取样品的检验费、鉴定费由被检查的单位承担
D、
被检查单位如果拒绝或者限制拍摄、复印、抽样等取证工作的，会被视为拒绝、逃避检查的情形
【正确答案】
C
【答案解析】
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