按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须 ( )
及时与药品生产经营企业联系
及时报告当地药品监督管理部门
及时做退、换货处理
及时报告当地药品检验机构
解析:根据《药品流通监督管理办法》第四条规定:“药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。所以,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如果发现假劣药品或质量可疑的药品,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行做销售或做退、换货处理。”