单选题
根据《药品经营质量管理规范》,采购记录必须注明药品的
A、
通用名称
B、
批准文号
C、
生产日期
D、
贮存条件
【正确答案】
A
【答案解析】
[解析] 考查GSP药品记录文件的内容。其一,注意注明的药品名称一般是通用名称,选项A应该为答案。其二,采购时,不容易获得批准文号和批号信息,不记录可以降低成本,选项B不是答案。其三,注意采购记录的功能是合法采购的证据,凭此核对收货,选项C和D没必要注明,选项C是药品生产企业的责任,贮存条件一般不在记录文件内容中。故答案为A。
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