单选题 按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须______。
  • A.及时与药品生产经营企业联系
  • B.及时报告当地药品监督管理部门
  • C.及时做退、换货处理
  • D.及时报告当地药品检验机构
  • E.及时报告单位质量负责人
【正确答案】 B
【答案解析】[解析] 本题考查要点是“对发现假劣药品或质量可疑的药品的处理”。《药品流通监督管理办法》第四条规定,药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。所以,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如果发现假劣药品或质量可疑的药品,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行做销售或做退、换货处理。因此,本题的正确答案为B。