(1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。故A正确。

(2)处方药只能在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故B错误。

(3)非处方药的每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故C错误。

(4)国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类。故D错误。