单选题
2011年5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式颁布，并于7月1日正式施行。《办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构的职责，规范了报告程序和要求，增加了对严重药品不良反应、群体药品不良事件调查核实评价的要求，增加了“药品重点监测的要求”，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。
单选题
市级、县级药品不良反应监测机构的主要职责是
单选题
针对死亡病例的调查核实，以下不正确的是
单选题
药品生产企业获知药品群体不良事件后，以下措施不正确的是
【正确答案】
B
【答案解析】[解析] 第一小题，《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设区的市级、县级药品不良反应监测机构负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报；开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价；协助有关部门开展药品群体不良事件的调查；承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训等工作。故B选项正确。设区的市级、县级药品监督管理部门与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控制措施(A)。国家药品不良反应监测中心发布药品不良反应警示信息(C)，承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作(D)。
第二小题，《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知死亡病例须立即报告。故A选项正确。
第三小题，《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业获知药品群体不良事件后应在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。故B选项正确。