多选题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

• A.生产厂商、供货单位
• B.生产日期、有效期、批号
• C.购进日期、验收日期、验收结论
• D.数量、价格、规格、剂型
• E.通用名称、批准文号