选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收的是
[考点] 本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。 胆固醇吸收抑制剂(依折麦布)：选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收，降低血浆胆固醇水平，以及肝脏胆固醇储量。
竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成过程的是
[考点] 本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)：通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成过程中的甲羟戊酸生成，从而使肝细胞内胆固醇合成减少，从而负反馈调节使肝细胞表面LDL受体数量和活性增加，致使血浆LDL降低，继而导致使血清胆固醇清除增加、水平降低。
通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低的是
[考点] 本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。 抗氧化剂(普罗布考)：其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血三酰甘油的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。
阻滞胆汁酸在肠内的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加，从而使得肝内胆固醇减少的是
[考点] 本题考查主要降胆固醇药物的药理作用与作用机制。 胆汁酸结合树脂(考来烯胺)：阻滞胆汁酸在肠内的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，从而使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。