单选题
34.
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等及相应的实施办法的是______
A、
中国药品生物制品检定法
B、
国家药典委员会
C、
药品审评中心
D、
药品评价中心
E、
药品认证中心
【正确答案】
E
【答案解析】
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