《药品流通监督管理办法》第17条规定：药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。药品经营方式分为批发和零售，未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。某一药品企业欲从事药品批发，现已通过药品监督管理部门批准，从事药品批发活动。
《药品流通监督管理办法》第17条规定：药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品，以下该药品企业不得经营_______。
此题主要考查经营企业的经营范围。
根据《药品流通监督管理办法》，经营企业许可事项发生变更时，应当向药品监督管理部门办理变更手续，许可事项变更不包括_______。
此题主要考查许可事项变更。包括经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
药品监督管理部门根据相关规定，对该企业进行监督检查，可采取的检查方式，不包括_______。
广告监督管理机关监督检查方式。可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。
该企业欲聘用某人员从事药品质量的监督管理，则该企业质量负责人应当具有的资质_______。
此题主要考查批发企业人员资质要求。