单选题
对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
A、
有因的现场考察和稽查
B、
常规的现场稽查和考察
C、
临床数据的稽查
D、
常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E、
常规的现场考察
【正确答案】
D
【答案解析】
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