某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
药品出厂前需要进行取样检验,关于取样说法不正确的是
取样之前先检查药品名称、批号、数量、包装等
取样量保证1次全检量即可
取样应具有代表性
该批阿司匹林片应该取样30盒
一般多部位等量取样混合后作为样品
本题所属考点:第一章—第三节药品质量保证。取样量一般是3倍全检量。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
化学分析法
比色法
HPLC
仪器分析法
生物活性测定法
本题所属考点:第一章—第二节药品质量标准。阿司匹林含量测定使用的是酸碱滴定法。此方法为化学分析法。
药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
GC
本题所属考点:第一章—第二节药品质量标准。游离水杨酸的检查方法是高效液相色谱法HPLC。