医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（）指导开展医疗器械再评价工作的依据。
A、
不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B、
可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
【正确答案】
B
【答案解析】
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