临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在()小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。
A、
12
B、
24
C、
48
D、
72
【正确答案】
B
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