医疗器械不良事件()。
A、
获准上市的质量合格的医疗器械
B、
未经注册的产品。
C、
正常使用情况下发生的。
D、
导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
【正确答案】
C
【答案解析】
提交答案
关闭